Le Autorità regolatorie del Canada hanno aggiornato la scheda tecnica del cerotto transdermico contraccettivo Evra. Dal 2002, data di approvazione del cerotto contraccettivo in Canada, Health Canad ... leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi ... leggi
Health Research Group di Public Citizen ha chiesto all’FDA ( Food and Drug Administration ) di ritirare dal mercato Ortho Evra ( Norelgestromin / Etinil Estradiolo ). Secondo Public Citizen la quan ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato ulteriori cambiamenti nella scheda tecnica del cerotto contraccettivo transdermico Ortho Evra, includendo i risultati di un nuovo studio epidemiolog ... leggi
Due studi epidemiologici hanno valutato la sicurezza del cerotto Ortho Evra ( Norelgestromin / Etinil Estradiolo ). L’obiettivo del primo studio, condotto dal Boston Collaborative Drug Surveillan ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un warning ( avvertenza ) riguardo al rischio di tromboembolia venosa associata all’uso del cerotto contraccettivo Ortho Evra. Sebbene i dati sia ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica del cerotto contraccettivo Ortho Evra, dopo i risultati di due studi epidemiologici, sponsorizzati da Johnson & Johnson , che av ... leggi
Le donne che fanno uso del cerotto contraccettivo Ortho Evra presentano un rischio 2 volte maggiore di sviluppare coaguli alle gambe e ai polmoni rispetto alle donne che fanno uso delle tradizionali p ... leggi
Health Canada sta revisionando i risultati di 2 studi clinici con l’obiettivo di definire il rischio di gravi effetti indesiderati dopo applicazione del cerotto contraccettivo Ortho Evra. La vers ... leggi
Uno studio clinico ha mostrato che le donne che fanno uso del cerotto contraccettivo Ortho-Evra hanno una probabilità 2 volte maggiore di sviluppare coaguli ematici rispetto alle donne che, invece, h ... leggi
Il CHMP ( Committee for Medical Products for Human Use ) dell’EMEA è stato informato che l’impiego del cerotto contraccettivo Ortho-Evra ( contenente 6mg di Norelgestromin e 750microg di Etinil-Estr ... leggi
Nel novembre 2005, Ortho McNeil Pharmaceuticals, una società del gruppo Johnson & Johnson, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha comunicato agli Health Care Professional che il ce ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica del cerotto contraccettivo Ortho Evra, avvisando il personale sanitario e le pazienti che questo prodotto espone le donne a live ... leggi